14岁的江西女孩小丽来例假的时候，经血无法经宫颈、阴道流出体外，而是倒流到盆腔内，每次腹痛难受。经检查被诊断为“先天性宫颈发育不良和先天性无阴道”。3月18日，记者从深圳大学附属罗湖医院获悉，近日，小丽在该院顺利完成了先天性宫颈闭锁合并先天性无阴道的手术，手术切除闭锁的宫颈组织，并做了人工引导。术后，小丽可以跟其他女孩子一样例假正常了。据悉，这也是罗湖医院治疗女性生殖道畸形的一个新的里程碑。
活泼可爱的小丽还是一名中学生，1年多前开始出现周期性腹痛，逐渐加重，每次发作时痛得满头大汗，无法上学。着急的妈妈带着小丽到医院一查，原来小丽得的是一种先天性疾病，既没有阴道，也没有正常宫颈，但是子宫体发育正常，每次月经来潮的时候，子宫体内的经血无法经宫颈、阴道流出体外，而是倒流到盆腔内，因刺激引起严重腹痛。
这是一种严重的先天性发育异常，多年来困扰着国内外临床妇产科医师，虽然不断有人挑战这个难题，但收效甚微，几乎所有患者最终都以切除功能性子宫而告终。获知消息，小丽妈妈感觉整个天都要塌下来了，切除子宫，意味着小丽从此失去做母亲的机会。一年来，小丽妈妈带着小丽辗转多家大医院，均被告知需切除子宫。看着女儿一次比一次严重的腹痛，作为母亲非常难受。
今年3月，妈妈带着小丽慕名从江西来到罗湖医院。住院后，医生们给小丽做了详细的检查，诊断为“先天性宫颈发育不良和先天性无阴道”。3月17日，罗湖医院妇科主任罗光楠教授和秦成路等医生为小丽实施了腹腔镜下腹膜阴道成形术，闭锁宫颈切除术，子宫与人工阴道吻合术。
手术中，医生发现小丽的盆腔因为多次经血倒流，肚子里充满血性液体，盆腔内的器官也黏成一团。医生们小心翼翼地分离处理盆腔内的异常情况，切除闭锁的宫颈组织，将子宫吻合于成型的人工阴道内，形成了与正常女性生殖道一样的通道。手术全程在腹腔镜下完成，进行得非常顺利，出血很少。
罗光楠介绍，这种先天性疾病的治疗之所以困难，主要是患者通常合并多项先天畸形，手术操作难度极大。而且手术贯通子宫与外界通道后，因为无法形成持续有效的光滑面，通道挛缩，非常容易再次闭锁，最后不得不切除功能性子宫。“医院积累了多年治疗先天性无阴道的先进经验，同时腹腔镜手术操作技巧娴熟，在利用腹腔镜腹膜阴道成形术（罗湖二式）形成有光滑创面的人工阴道后，将整形后的功能性子宫吻合于阴道顶端，成功完成手术。”罗光楠说，这种术式也是具有罗湖特色的首创手术方法，相比国内外同类手术，本手术方法更简单，成功率更高，手术创伤更小。
