上海华联制药厂“问题药品”大部分已收回

　　上海市政府新闻办公室15日发布消息称，上海将对华联制药厂“问题药品”中混入微量硫酸长春新碱的具体原因进行彻底调查。到目前为止，“问题药品”大部分已收回，剩余部分已查明去向。

　　14日，卫生部、国家食品药品监督管理局公布了上海医药(集团)有限公司华联制药厂生产的鞘内注射用甲氨蝶呤和阿糖胞苷引起的药物损害事件调查情况，这两种药品的部分批号产品中混入了微量硫酸长春新碱。

　　根据国家调查组的最新调查情况，上海市政府决定在前期调查的基础上，由食品药品监督管理、公安、卫生部门进一步开展联合调查，全力彻查“问题药品”中混入微量硫酸长春新碱的具体原因；在查清事实的基础上，将依法严肃追究相关责任单位和责任人的责任。

　　上海市政府责成相关企业在食品药品监督管理部门的监督下，进一步加大对“问题药品”的收回力度，做到一支不漏，不留隐患。据了解，到目前为止，“问题药品”大部分已经收回，剩余部分已全部查明去向，正在继续回收之中。

　　此外，上海的医疗部门将继续组织专家，对收治的患者进行全力治疗，努力把对患者的损害降到最低程度。

　　甲氨蝶呤和阿糖胞苷是治疗肿瘤的专用药品。7月份以来，上海以及其他部分省区市陆续接到发生药物损害事件的报告。接报后，上海启动了应急预案，相关部门查封了生产现场，并对“问题药品”进行查控回收。

(责任编辑：黄彬)