目前患者已确诊为“低磷性骨软化症” 全国仅发现4例
因为患病，他7年不能走路，身高矮了10厘米;他曾是千万富翁，但花费百万治不好病;准备放弃治疗时却又得到了确诊，其实这病治疗很简单。“低磷性骨软化症”，全国仅发现4例，罕见得让许多医生都没见过，而云南就他首次得这种病。目前，经过两个多月的治疗，他已经逐步康复。
千万富翁7年不能走路
张先生今年40岁，家在昆明关上，他曾靠批发海鲜赚下千万家产。2002年4月，正当生意红红火火时，他突然患病了。那年4月的一天，张先生回家后突然发现双腿无力，走路困难。当时他以为成天忙生意累坏了，在家自己揉一下双腿，擦一点药酒，根本没当回事。谁知双腿第二天开始犯疼，几天后突然站不起来了。起初，这病时好时坏，发作一次持续两个月左右，好了也像没病一样，能两个多月不痛不痒。
可到了2003年6月，他再也站不起来了。从此他四处求医，7年不能走路，体重和身高不断下降。到医院治疗后他了解到，自己得的是一种怪病，但不知其名，虽天天治疗，病情却还是不断恶化。
曾花百万没治好 现已确诊病情好转
张先生说，从2003年开始，家人带着他到各大医院检查，开始医生说他的病是“肌无力”，也有中医说是“颈椎病”，但治疗一直没效果。后来有医生说他神经有问题，却越医越严重。几年来，他一直在求医，体重从原来的68公斤下降到38公斤，身高也从过去的1.78米降为1.68米。治疗了几年，花费了150多万，不仅没治好病，连自己得的究竟是什么病都不知道。 因为这病，张先生连死的念头都有过。
2008年12月1日，张先生突然晕倒在家，呼吸困难，家人听说云南省第三人民医院疼痛科很出名，于是决定把张先生送到这里试试。后经专家多次会诊，确诊了张先生的病是“低磷性骨软化症”。确诊后，医院成立专家组专门负责张先生的治疗，经过两个多月的治疗，张先生目前已逐步康复，能吃东西，也能站立了。有人搀扶，张先生还能走动了。
主管医生李医生昨日告诉记者，这种病很罕见，目前全国仅发现4例，张先生是云南首例，这种病是人体内磷代谢造成的，发病的原因有多种，基因遗传、阳光涉入不足、偏食、维生素D缺乏等都可能诱发这种病。这种病虽然罕见，但并不难治，治疗主要是给病人补充中性磷，促进人体钙质吸收。根据张先生目前的恢复情况看，也许张先生再治疗3个月就能出院了。
（责任编辑：温小军）
