H7N9人源化中和抗体已完成临床试验申报

　　“人感染H7N9禽流感人源化中和抗体论证会”2月12日在京举行，国家卫生计生委副主任刘谦同志主持召开会议。会议旨在对2013年4月组织开展的人感染H7N9禽流感应急抗体制备和研发项目的实施进行推进。

　　据了解，为做好应对人感染H7N9禽流感疫情的科技支撑工作，“重大新药创制”科技重大专项于2013年4月组织神州细胞工程有限公司等单位实施了人感染H7N9禽流感应急抗体制备和研发项目。目前该项目进展顺利，已完成人感染H7N9禽流感人源化中和抗体的临床前研究并申报临床试验。

　　健康第一站查阅资料后了解，人源化抗体是继单纯抗体、鼠源化抗体之后的改进型抗体。人源化抗体实际上是在嵌合抗体的基础上进一步减少鼠源成分，保留鼠抗体CDR 区，让人源成分达90%。而在疾病治疗中，人源化抗体相比鼠源性抗体，其机体免疫排斥反应机率也有所降低，同时其在体内的半衰期也比鼠性抗体长，鼠性抗体的半衰期不到20小时，而人源化抗体可达数天有时甚至接近21天。在SARS流行期间，香港和北京的某些医师用恢复期病人的血清治疗重症患者，获得了较好疗效，提示抗SARS人源抗体可用于SARS感染的被动免疫治疗。

　　会上，专家讨论也认为H7N9中和抗体的研发不仅为防治人感染H7N9禽流感增加技术储备，同时也为提升我国应对新发突发传染病防治能力奠定了技术基础，但他们也提出要求：研发单位应，进一步完善后续研发方案，强化协同创新，加快研究进程。国家相关部门也将给予进一步的关注和支持，加强技术指导。