FDA授予百特pacritinib快车道地位
百特国际(Baxter International)和合作伙伴CTI生物制药公司8月7日联合宣布,FDA已授予pacritinib快车道地位,用于治疗中危及高危骨髓纤维化(myelofibrosis,MF),包括但不限于伴有血小板减少症的患者、正经历其他JAK2疗法出现血小板减少症的患者、以及对其他JAK2疗法不耐受或其症状经其他JAK2疗法管理不佳的患……
卫材抗癌药Halaven III期非小细胞肺癌(NSCLC)失败
卫材(Eisai)8月8日公布了抗癌药物Halaven(eribulin mesylate)III期研究(Study 302)的积极顶线数据。 ……
FDA批准强生糖尿病复方药INVOKAMET
强生(JNJ)8月8日宣布,FDA批准糖尿病复方药INVOKAMET(canagliflozin/二甲双胍),用于2型糖尿病成人患者的治疗。VOKANAMET是由固定剂量canagliflozin和速释二甲双胍(metformin)组成的复方单片,在单一片剂中结合了2种机制互补的降糖药,可同时提供Invokana(canagliflozin)及二甲双胍的……
2023年全球MS市场将达200亿美元
根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告,4种预期推出的新药(百健艾迪的Plegridy,罗氏的ocrelizumab,百健艾迪/艾伯维的daclizumab,梯瓦/Active制药的Nerventra,Receptos公司的RPC-1063)和1种预期获批的新药(赛诺菲/拜耳的Lemtrada),将在……
研究表明安慰剂比镇痛解热药更能缓解腰痛
法国《巴黎人报》7月24日援引法新社报道称,一项针对1600多名急性腰痛患者的研究表明,安慰剂比扑热息痛(镇痛解热药)更能有效缓解腰部疼痛。 ……
新抗生素Orbactiv(奥利万星)获FDA批准
Medicines公司8月6日宣布,FDA已批准抗生素Orbactiv(oritavancin,奥利万星,IV)注射液,用于由敏感革兰氏阳性菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,MRSA)导致的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSIs)成人患者的治疗。Orbactiv是FDA批准用于ABSSSIs治疗的首个和唯一一种单剂量治疗方案的抗生素。患者仅接受一次……
中国中药已列入美国药典 数十个药物正在进行审查
8月7日,国家卫生计生委举行新闻发布会。中国中医科学院院长张伯礼表示,中国的中药标准已经列入美国药典,现在还有几十个药物正在由美国药典委员会进行审查,估计近几年之内也会陆续收入美国药典。 ……
“自然武器”蜂毒液显示治疗乳腺癌的潜力
近日,Institute for Biomedical Research (IRB Barcelona)科学家利用体外试验发现,用蜂毒液可杀死肿瘤细胞。下一步研究将是测试其在小鼠肿瘤模型中的有效性。 ……
ZMapp抗体疗法或可有效抵御埃博拉病毒感染
近日,来自斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)的研究人员通过研究调查了抵御埃博拉病毒的抗体的作用机制,这其中就包括近期用于治疗感染埃博拉病毒的两名美国人的三种抗体,当这两名美国人接受名为ZMapp的实验性抗体混合剂后,其感染症状得到了明显的控制和缓解。 ……